Κύριος // Λάρυγγας

Τι είναι οι αυτοάνοσες ασθένειες ή γιατί μας επιτίθενται από την ασυλία

Η υγεία μας προστατεύεται από έναν ισχυρό στρατό - το ανοσοποιητικό σύστημα. Αναγνωρίζει αναμφισβήτητα τους εχθρούς, για παράδειγμα, βακτήρια, ιούς και απωθεί τις επιθέσεις τους. Αλλά μερικές φορές τα πράγματα πάνε στραβά. Τι είναι οι αυτοάνοσες ασθένειες; Ποιοι είναι οι λόγοι τους; Γιατί η ασυλία δεν προστατεύει το σώμα μας?

Τι είναι οι αυτοάνοσες ασθένειες

Με απλά λόγια, μιλάμε για αυτοάνοσες ασθένειες όταν το σώμα μας, αντί να προστατεύει από λοιμώξεις, ιούς και βακτήρια ή να καταστρέφει καρκινικά κύτταρα, κάνει λάθη και παράγει αντισώματα που αρχίζουν να επιτίθενται σε απόλυτα υγιή όργανα.

Το ανθρώπινο σώμα, προκειμένου να επιβιώσει, παράγει ειδικά κύτταρα για την καταπολέμηση των δυνάμεων που το απειλούν. Αυτός ο αμυντικός στρατός αποτελείται από Β κύτταρα και Τ κύτταρα. Σε άτομα με φυσιολογικό ανοσοποιητικό σύστημα, αυτά τα κύτταρα καταπολεμούν λοιμώξεις, ξένα σώματα και επίσης καταστρέφουν τα παλιά μας και αλλαγμένα κύτταρα λόγω ασθενειών..

Αλλά μερικές φορές το αμυντικό σύστημα καταρρέει και αντί να καταπολεμά τα ξένα αντιγόνα, το σώμα στέλνει έναν καταρράκτη ανοσολογικών αντιδράσεων στους δικούς του ιστούς. Αυτή η υπερδραστήρια ανοσοαπόκριση μπορεί να οδηγήσει σε αυτοάνοσες ασθένειες.

Τι είναι οι αυτοάνοσες ασθένειες;

Οι αυτοάνοσες ασθένειες περιλαμβάνουν παθολογίες που είναι πολύ διαφορετικές μεταξύ τους. Επί του παρόντος, υπάρχουν περίπου 80 τύποι τέτοιων ασθενειών. Προκαλούν διαφορετικά συμπτώματα, ανάλογα με το όργανο που έχει υποστεί βλάβη:

- ασθένειες του θυρεοειδούς αδένα: θυρεοειδίτιδα του Hashimoto, νόσος του Graves

- ασθένειες των αρθρώσεων - ρευματοειδής αρθρίτιδα

- ασθένειες του συνδετικού ιστού - συστηματικός ερυθηματώδης λύκος.

- ασθένειες του νευρικού συστήματος και / ή των μυών: δερματομυοσίτιδα, πολυμυοσίτιδα, μυασθένεια gravis, σκλήρυνση κατά πλάκας, σύνδρομο Sjogren.

- ασθένειες του πεπτικού συστήματος - νόσος του Crohn

- ηπατική νόσος: αυτοάνοση ηπατίτιδα, πρωτογενής κίρρωση της χολής.

Αιτίες αυτοάνοσων ασθενειών

Οι αυτοάνοσες ασθένειες είναι ένα μυστήριο που προσπαθούν να λύσουν οι επιστήμονες σε όλο τον κόσμο. Οι ακριβείς αιτίες των αυτοάνοσων ασθενειών είναι άγνωστες, αλλά τα ακόλουθα αναγνωρίζονται ως παράγοντες κινδύνου:

- γενετική - κληρονομείται μια προδιάθεση για αυτοάνοσες ασθένειες.

- φύλο - περίπου τα τρία τέταρτα των ατόμων που πάσχουν από αυτοάνοσες ασθένειες μιας γυναίκας.

- ορμονικός παράγοντας - συχνά η ασθένεια αναπτύσσεται με ορμονικές διακυμάνσεις, για παράδειγμα, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μετά τον τοκετό και κατά την εμμηνόπαυση.

- βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις.

Ποια έρευνα μπορεί να βοηθήσει στην ανίχνευση του κινδύνου ανάπτυξης αυτοάνοσων ασθενειών;?

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες δοκιμές που να καθορίζουν τον κίνδυνο ανάπτυξης αυτοάνοσων ασθενειών.

Προς το παρόν, οι γιατροί κάνουν μια εκτεταμένη εξέταση αίματος, ελέγχουν τα επίπεδα των ορμονών, κάνουν μια βιοψία.

Πρόληψη αυτοάνοσων ασθενειών

Η ακατάλληλη διατροφή, η κατάχρηση αλκοόλ και το κάπνισμα αποδυναμώνουν σε μεγάλο βαθμό το ανοσοποιητικό σύστημα. Οι τοξίνες που περιέχονται στη νικοτίνη είναι ιδιαίτερα επικίνδυνες. Μπορούν αποτελεσματικά να αποπροσανατολίσουν το ανοσοποιητικό σύστημα και να το προκαλέσουν να καταστρέψουν τα κύτταρα του. Παρόμοιες αντιδράσεις μπορεί να εμφανιστούν με ανεπάρκειες σε βιταμίνες, ειδικά σε Α, C και Ε, καθώς και σε μέταλλα. Αξίζει επίσης να θυμάστε ότι εάν το σώμα είναι ξεκούραστο και γεμάτο, τότε είναι ευκολότερο να αντιμετωπίσετε οποιαδήποτε λοίμωξη και αυτόματη επιθετικότητα.

Οι αγχωτικές καταστάσεις αποδυναμώνουν επίσης το ανοσοποιητικό σύστημα. Το αμυντικό σύστημα σχετίζεται στενά με το νευρικό σύστημα. Η νευρικότητα παρεμβαίνει στη συνεργασία τους. Για να μην συμβεί αυτό, πρέπει να αφιερώσετε λίγο χρόνο για να ξεκουραστείτε κάθε μέρα. Και είναι επιτακτική ανάγκη να φροντίσετε έναν υγιή ύπνο..

Αυτοάνοσες ασθένειες: όταν η άμυνα γίνεται εχθρός

Οι αυτοάνοσες ασθένειες είναι μια ομάδα ασθενειών που χαρακτηρίζονται από ανωμαλίες στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο παράγει αυτοαντισώματα που προσβάλλουν υγιείς ιστούς του σώματος. Αυτές οι ασθένειες είναι πιο συχνές στις γυναίκες παρά στους άνδρες..

Υπάρχουν τουλάχιστον 80 τύποι αυτοάνοσων ασθενειών και είναι όλοι χρόνιοι. Η ακριβής αιτιολογία είναι άγνωστη, ωστόσο, έχει αποδειχθεί η γενετική προδιάθεση. Για παράδειγμα, ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος μπορεί συχνά να εμφανιστεί σε πολλά μέλη της οικογένειας, υποδηλώνοντας μια γενετική βάση..

Συμπτώματα αυτοάνοσων ασθενειών

Αν και ο αριθμός των διαφορετικών αυτοάνοσων ασθενειών είναι μεγάλος, πολλές από αυτές έχουν παρόμοια συμπτώματα, όπως κόπωση, ζάλη και ήπιο πυρετό. Τα συμπτώματα μπορεί να έρχονται και να φεύγουν, και η σοβαρότητα των συμπτωμάτων μπορεί να διαφέρει από άτομο σε άτομο..

Ακολουθεί ένα παράδειγμα πιο λεπτομερών συμπτωμάτων για ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες:

• Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (SLE) - τα συμπτώματα εξαρτώνται από τα όργανα που επηρεάζονται. Ωστόσο, το χαρακτηριστικό του SLE είναι η ερυθρότητα και ένα εξάνθημα πεταλούδας στο πρόσωπο. Άλλα συμπτώματα: αδυναμία, πόνος στους μύες και τις αρθρώσεις, πυρετός.
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα - επώδυνες, πρησμένες και παραμορφωμένες αρθρώσεις, μειωμένη κινητική λειτουργία. Μπορεί επίσης να εμφανιστεί κόπωση, πυρετός, απώλεια βάρους, φλεγμονή των ματιών, πνευμονική νόσος, αναιμία.
• Alopecia areata - συνοδεύεται από τριμμένη τριχόπτωση στο τριχωτό της κεφαλής, στο πρόσωπο ή σε άλλες περιοχές του σώματος.
• Σύνδρομο αντιφωσφολιπιδίων (APS) - θρόμβοι αίματος σε φλέβες ή αρτηρίες, πολλαπλές αποβολές. ένα δαντελωτό, κόκκινο εξάνθημα τύπου πλέγματος στους καρπούς και τα γόνατα. καθυστέρηση στη σωματική και διανοητική ανάπτυξη.
• Αυτοάνοση ηπατίτιδα - κόπωση, διευρυμένο ήπαρ, κιτρίνισμα του δέρματος ή του λευκού των ματιών, φαγούρα στο δέρμα, πόνος στις αρθρώσεις, κοιλιακό άλγος.
• Κοιλιακή νόσος - δυσανεξία στη γλουτένη, φούσκωμα και πόνος, διάρροια ή δυσκοιλιότητα, απώλεια βάρους ή αύξηση, κόπωση, χαμένες περιόδους, φαγούρα στο δέρμα, υπογονιμότητα ή αποβολή.
• Λεύκη - Λευκές κηλίδες σε περιοχές που εκτίθενται στον ήλιο, στις μασχάλες και στα γεννητικά όργανα. Τα μαλλιά γίνονται νωρίς γκρίζα, απώλεια χρώματος στο στόμα.

Η ξαφνική και σοβαρή εμφάνιση των συμπτωμάτων ονομάζεται έξαρση και η εξαφάνισή τους ονομάζεται ύφεση.

Ποιος έχει αυξημένο κίνδυνο να αρρωστήσει

Ασθένειες αυτής της ομάδας μπορεί να εμφανιστούν σε οποιοδήποτε άτομο, ωστόσο, ορισμένα άτομα έχουν αυξημένο κίνδυνο να τα αποκτήσουν.

• Θηλυκός

Το ανοσοποιητικό σύστημα των γυναικών αποτυγχάνει 9 φορές πιο συχνά από τους άνδρες.

• Άτομα με ιστορικό οικογενειακού ιστορικού αυτοάνοσης νόσου.

Η κληρονομικότητα ορισμένων γονιδίων μπορεί να αυξήσει την πιθανότητα αυτοάνοσης νόσου, όπως ο λύκος ή η σκλήρυνση κατά πλάκας.

• Άτομα που εκτίθενται σε ορισμένες περιβαλλοντικές συνθήκες και ουσίες.

Το φως του ήλιου, οι χημικές ουσίες που ονομάζονται διαλύτες και οι βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις σχετίζονται με πολλές αυτοάνοσες ασθένειες. Μπορούν να προκαλέσουν κάποια από αυτά ή να τα επιδεινώσουν (να προκαλέσουν ένα ξέσπασμα).

• Άτομα συγκεκριμένης φυλής ή εθνικότητας.

Αρκετές αυτοάνοσες ασθένειες είναι πιο συχνές ή πιο σοβαρές σε ορισμένες ομάδες ανθρώπων. Για παράδειγμα, ο διαβήτης τύπου 1 είναι πιο συχνός στους λευκούς. Ο Λύκος είναι πιο επικίνδυνος για τους Αφροαμερικανούς και τους Ισπανόφωνους.

Τύποι αυτοάνοσων ασθενειών

Η ακριβής διάγνωση μπορεί να είναι δύσκολη για έναν γιατρό. Συχνές ασθένειες που συνήθως θεωρούνται αυτοάνοσες περιλαμβάνουν:

• Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1
• Κοιλιοκάκη
• Ρευματοειδής αρθρίτιδα
• Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου
• Σκλήρυνση κατά πλάκας
• Ψωρίαση
• Νόσος του Graves
• Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος
• Σύνδρομο Sjogren
• η νόσος του Κρον

Αυτή η λίστα μπορεί να συμπληρωθεί με συστηματικό σκληρόδερμα, σύνδρομο Behcet, θυρεοειδίτιδα Hashimoto, σύνδρομο Heinz, ψωριασική αρθρίτιδα, σπειραματονεφρίτιδα, πυώδης υδραδενίτιδα και πολλά άλλα. Λίγα είναι γνωστά γι 'αυτά και δεν είναι σαφές πώς και από πού προέρχονται, αλλά έχει αποδειχθεί η επίδραση των γονιδίων και των περιβαλλοντικών παραγόντων..

Γενετική προδιάθεση

Οι αυτοάνοσες ασθένειες χαρακτηρίζονται από πολυπαραγοντική αιτιολογία.

Η κατοχή ορισμένων γονιδίων αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης ορισμένων συστημικών ασθενειών, ωστόσο, η κύρια αιτία πιστεύεται ότι είναι περιβαλλοντικοί παράγοντες που μπορούν να επηρεάσουν αυτά τα γονίδια.

Επιπτώσεις των αυτοάνοσων νοσημάτων στην εγκυμοσύνη

Οι γυναίκες με αυτοάνοσες ασθένειες μπορούν να έχουν παιδιά. Ωστόσο, ενδέχεται να υπάρχουν ορισμένοι κίνδυνοι για τη μητέρα ή το μωρό, ανάλογα με την ασθένεια και τη σοβαρότητά της. Για παράδειγμα, οι έγκυες γυναίκες με λύκο έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο πρόωρου τοκετού και θνησιγένειας. Οι γυναίκες με μυασθένεια gravis μπορεί να έχουν συμπτώματα που οδηγούν σε αναπνευστικά προβλήματα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Επιπλέον, ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία αυτοάνοσων ασθενειών ενδέχεται να μην είναι ασφαλή για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..

Εάν θέλετε να αποκτήσετε μωρό, είναι καλύτερο να το συζητήσετε εκ των προτέρων με το γιατρό σας. Ο γιατρός σας μπορεί να σας συμβουλέψει να περιμένετε έως ότου η νόσος σας βρίσκεται σε ύφεση ή να προτείνει άλλα φάρμακα που είναι λιγότερο επικίνδυνα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Πώς μπορεί να βοηθήσει η θεραπεία?

Υπάρχουν πολλοί τύποι φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία αυτοάνοσων ασθενειών. Ο τύπος του φαρμάκου εξαρτάται από το είδος της ασθένειας που έχει ο ασθενής, τη σοβαρότητά του και τα συμπτώματα που εμφανίζονται. Η θεραπεία μπορεί να κάνει τα εξής:

Διευκολύνει τα συμπτώματα. Για ήπια συμπτώματα, όπως ήπιο πόνο, ορισμένα άτομα μπορεί να χρησιμοποιούν φάρμακα χωρίς συνταγή όπως ασπιρίνη και ιβουπροφαίνη. Ωστόσο, τα πιο σοβαρά συμπτώματα απαιτούν συνταγογραφούμενα φάρμακα ή ακόμη και χειρουργική επέμβαση..

Αντικαταστήστε τις ζωτικές ουσίες που ο οργανισμός δεν μπορεί πλέον να παράγει μόνος του. Ορισμένες αυτοάνοσες ασθένειες, όπως ο διαβήτης και ο θυρεοειδής, μπορούν να επηρεάσουν την ικανότητα του σώματος να παράγει ουσίες που χρειάζεται για να λειτουργήσει. Στον διαβήτη, οι ενέσεις ινσουλίνης είναι απαραίτητες για τη ρύθμιση του σακχάρου στο αίμα.

Καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος. Ορισμένα φάρμακα μπορούν να καταστέλλουν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος και επομένως να ελέγχουν τη διαδικασία της νόσου και την ασφάλεια των λειτουργιών των οργάνων. Χρησιμοποιούνται, για παράδειγμα, για τον έλεγχο της φλεγμονής στα νεφρά σε άτομα με λύκο. Για παράδειγμα, η θεραπεία περιλαμβάνει χημειοθεραπεία που χορηγείται σε χαμηλότερες δόσεις από ό, τι για τη θεραπεία του καρκίνου και φάρμακα για την προστασία του μεταμοσχευμένου οργάνου από την απόρριψη (ανοσοκατασταλτικά).

Αν και τα συμπτώματα μπορούν να μετριαστούν με τη χορήγηση ανοσοκατασταλτικών, η αρνητική τους επίδραση καθιστά το σώμα πιο ευαίσθητο σε ιογενείς λοιμώξεις (γρίπη, σαρκοείδωση κ.λπ.), οπότε υπάρχουν κίνδυνοι νέων, ακόμη και ασήμαντων λοιμώξεων που μπορούν να περιπλέξουν την κατάσταση του ασθενούς.

Νέες θεραπείες για αυτοάνοσες διαδικασίες μελετούνται συνεχώς.

Αυτοάνοσες ασθένειες: λίστα, αιτίες

Οι αυτοάνοσες ασθένειες (AID) είναι μια ομάδα ασθενειών στις οποίες οι ιστοί του σώματος καταστρέφονται από το δικό του ανοσοποιητικό σύστημα (Greek Autos - ίδια, Immunitas - για απελευθέρωση, προστασία). Οι λόγοι για αυτόν τον μηχανισμό δεν είναι πλήρως κατανοητοί. Ο κατάλογος των αυτοάνοσων ασθενειών στον άνθρωπο περιλαμβάνει περίπου 140 παθολογίες, αλλά αυτό είναι σαφώς ασαφή δεδομένα. Πολλές ασθένειες άγνωστης αιτιολογίας ορίζονται όλο και περισσότερο ως αυτοάνοσες με την πάροδο του χρόνου.

Εν συντομία για την ασυλία

Η ασυλία είναι το αμυντικό σύστημα του σώματός μας. Ένα άτομο ζει σε έναν κόσμο που κατοικείται από βακτήρια, ιούς, παράσιτα, πρωτόζωα, τα οποία προσπαθούν συνεχώς να εισβάλλουν στο σώμα μας. Επιπλέον, τα περισσότερα απλώς δεν μπορούν να υπάρχουν έξω από ένα άτομο. Τι θα συνέβαινε εάν δεν υπήρχαν εμπόδια για αυτό; Η ανθρωπότητα θα είχε καταστραφεί εδώ και πολύ καιρό, γιατί στην πραγματικότητα ο μικροσκοπικός κόσμος είναι πολύ πιο πολυάριθμος και ισχυρότερος από εμάς.

Ναι, υπάρχει ένας συνεχής πόλεμος μέσα μας. Και προστατευόμαστε από έναν ισχυρό στρατό που ονομάζεται ανοσοποιητικό σύστημα. Είναι πολύ περίπλοκο, σχηματίζεται στη διαδικασία της εξέλιξης, βελτιώνεται συνεχώς και είναι πράγματι ένα αξιόπιστο προστάτη. Όταν ένας ξένος παράγοντας εισέρχεται στο σώμα, τα ανοσοκύτταρα το καταστρέφουν είτε άμεσα είτε έμμεσα παράγοντας αντισώματα. Με τον ίδιο τρόπο, το ανοσοποιητικό σύστημα καταπολεμά ξένους ιστούς (μεταμοσχευμένους από δότες), καθώς και καρκινικούς όγκους.

Αλλά όπως και στο πιο τέλειο σύστημα υπολογιστών υπάρχουν αστοχίες, έτσι το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι πάντα τέλειο. Οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμη καταλάβει τον ακριβή λόγο για τον οποίο η άμυνα μας δίνει λάθη. Αλλά το γεγονός είναι αποδεδειγμένο: μερικές φορές τα ανοσοκύτταρα κάνουν λάθος τα δικά τους κύτταρα για ξένα και αρχίζουν να τα καταστρέφουν. Έτσι αναπτύσσεται η AIZ.

Πώς αναπτύσσονται οι αυτοάνοσες ασθένειες

Πιστεύεται ότι κάθε άτομο έχει αυτοδραστικά λεμφοκύτταρα ικανά να προσβάλλουν τα δικά τους κύτταρα. Αλλά εμποδίζονται από το ίδιο ανοσοποιητικό σύστημα (καταστολείς Τ) και εάν ο αριθμός τους είναι μικρός, είναι ακίνδυνοι για το σώμα. Αλλά μερικές φορές ενεργοποιείται ένας μηχανισμός όταν οι καταστολείς Τ δεν είναι σε θέση να αναστέλλουν την αναπαραγωγή τέτοιων κυττάρων. Αυτή η διαδικασία αυτόματης επιθετικότητας συνήθως δεν μπορεί να σταματήσει από τίποτα..

Στις περισσότερες περιπτώσεις, η αυτοάνοση ασθένεια εμφανίζεται ξαφνικά, οι λόγοι για αυτό δεν μπορούν να προσδιοριστούν επακριβώς. Η αιτία μπορεί να είναι άγχος, λοίμωξη, τραυματισμός, υποθερμία ή υπερθέρμανση. Ο τρόπος ζωής ενός ατόμου, η διατροφή, καθώς και η κληρονομική προδιάθεση έχει μεγάλη σημασία - η παρουσία μιας συγκεκριμένης παραλλαγής ενός γονιδίου.

Υπεύθυνοι για την αυτοάνοση βλάβη είναι και τα Τ-λεμφοκύτταρα, τα οποία σκοτώνουν άμεσα τα κύτταρα (αυτό συμβαίνει στον διαβήτη τύπου 1, τη σκλήρυνση κατά πλάκας) και τα Β-λεμφοκύτταρα, τα οποία παράγουν αντισώματα ενάντια στους δικούς τους ιστούς, γεγονός που οδηγεί επίσης στο θάνατό τους.

Μερικές φορές σχηματίζονται αντισώματα εναντίον υποδοχέων στην επιφάνεια των κυττάρων. Με δέσμευση στον υποδοχέα, μπορούν είτε να μπλοκάρουν είτε, αντίστροφα, να ενεργοποιήσουν το κελί. Αυτό συμβαίνει, για παράδειγμα, στη νόσο του Graves: τα αυτοαντισώματα μπλοκάρουν τους υποδοχείς για TSH (ορμόνη διέγερσης του θυρεοειδούς), μιμείται το διεγερτικό αποτέλεσμα του τελευταίου, το οποίο οδηγεί σε αυξημένη έκκριση θυροξίνης από τα θυρεοειδή κύτταρα και την ανάπτυξη θυρεοτοξίκωσης.

Όλες οι αυτοάνοσες ασθένειες μπορούν να χωριστούν σε:

• Συστηματικό - επηρεάζονται πολλά όργανα (παραδείγματα είναι συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ρευματοειδής αρθρίτιδα, συστηματικό σκληρόδερμα, σύνδρομο Sjogren)
• Ειδικά για όργανα - επηρεάζονται μεμονωμένα όργανα και ιστοί (παραδείγματα είναι η θυρεοειδίτιδα του Hashimoto, η πρωτογενής κίρρωση της χολής, η νόσος του Crohn, ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1).

Το AIZ χαρακτηρίζεται από μια χρόνια πορεία με περιόδους παροξύνσεων και ύφεσης.

Ποιος αρρωσταίνει συχνότερα

Οι αυτοάνοσες ασθένειες επηρεάζουν το 5% έως το 10% του πληθυσμού. Πιστεύεται ότι είναι η δεύτερη πιο κοινή αιτία χρόνιας νόσου και η τρίτη πιο κοινή αιτία αναπηρίας μετά από καρδιακές παθήσεις και καρκίνο. Το AIZ μειώνει το μέσο προσδόκιμο ζωής κατά 15 χρόνια.

Όπως έχει ήδη αναφερθεί, είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί η ακριβής αιτία και ο ακριβής παράγοντας ενεργοποίησης που ενεργοποιεί το AID σε έναν συγκεκριμένο ασθενή. Υπάρχουν όμως ομάδες κινδύνου που εκτίθενται σε αυτές τις ασθένειες συχνότερα από άλλες..

• Γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Υποφέρουν από AID περίπου τρεις φορές πιο συχνά από τους άνδρες. Και ορισμένες νοσολογίες, κατ 'αρχήν, μπορούν να ονομαστούν μόνο γυναίκες (για παράδειγμα, αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και πρωτοπαθή χολική κίρρωση εμφανίζονται στο 90% των γυναικών).
• Κληρονομική προδιάθεση. Εάν κάποιος στην οικογένεια είχε μια τέτοια ασθένεια, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει αυξάνεται. Οι ασθενείς με AID έχουν ένα ορισμένο σύνολο γονιδίων του συστήματος HLA (υπεύθυνοι για την ανοσοαπόκριση).
• Οι άνθρωποι εκτίθενται περισσότερο από άλλους σε επιβλαβείς περιβαλλοντικές επιδράσεις. Πρόκειται για εργασία σε επικίνδυνη παραγωγή, που ζει σε μια δυσμενή οικολογική ζώνη, χρόνια και οξεία δηλητηρίαση, παρατεταμένη έκθεση στον ήλιο και υψηλές θερμοκρασίες. Αυτό μπορεί επίσης να περιλαμβάνει το κάπνισμα και το αλκοόλ.
• Βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις. Οι μολυσματικοί παράγοντες αλλάζουν τη δομή των αντιγόνων και το ανοσοποιητικό σύστημα αρχίζει να επιτίθεται στους δικούς του ιστούς. Αυτός ο μηχανισμός έχει αποδειχθεί στην αυτοάνοση σπειραματονεφρίτιδα μετά από στρεπτοκοκκική λοίμωξη, αντιδραστική αρθρίτιδα μετά από γονόρροια, αυτοάνοση ηπατίτιδα μετά από ιική ηπατίτιδα. Όλο και περισσότεροι επιστήμονες κλίνουν προς τη μολυσματική φύση και άλλους AIZ.
• Ανήκει σε μια συγκεκριμένη φυλή. Έτσι, ο διαβήτης τύπου 1 εμφανίζεται κυρίως στα λευκά, το SLE είναι πιο συχνό στους μαύρους.
• Τραυματική ή φλεγμονώδης βλάβη στα ιστο-αιματολογικά εμπόδια. Κανονικά, ορισμένοι ιστοί (μάτι, εγκέφαλος, όρχεις, ωοθήκες) απομονώνονται αξιόπιστα από το αίμα και τα αντιγόνα τους είναι άγνωστα στο ανοσοποιητικό σύστημα. Όταν παραβιάζονται αυτά τα εμπόδια, τα αντιγόνα εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος και θεωρούνται ξένα. Έτσι αναπτύσσεται η φακογενής ραγοειδίτιδα μετά από τραυματισμό του φακού του ματιού, αυτοάνοση υπογονιμότητα μετά από πάθηση από ορχίτιδα.

Κατάλογος αυτοάνοσων ασθενειών

Αυτοάνοσες ασθένειες, μια λίστα με τις πιο κοινές και τις κύριες παθογένεση της ανάπτυξής τους:

Ασθένεια	Παθογένεση (πολύ απλοποιημένη)
Σκλήρυνση κατά πλάκας	Τα μακροφάγα καταστρέφουν τα κύτταρα της θήκης μυελίνης των νευρικών ινών, εξασθένησαν την αγωγή των νευρικών παλμών
Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1	Καταστροφή από Τ-λεμφοκύτταρα Β-κυττάρων του παγκρέατος που παράγουν ινσουλίνη. Ως αποτέλεσμα, η παραγωγή του μειώνεται απότομα.
Νόσος του Graves (διάχυτη τοξική βρογχοκήλη)	Τα αντισώματα παράγονται έναντι των υποδοχέων TSH που βρίσκονται στην επιφάνεια των κυττάρων του θυρεοειδούς. Ως αποτέλεσμα, η παραγωγή των θυρεοειδικών ορμονών αυξάνεται δραματικά.
Θυρεοειδίτιδα Hashimoto (αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα)	Τα αντισώματα καταστρέφουν τα θυλάκια του θυρεοειδούς. Φλεγμονή και δεν απελευθερώνει τη σωστή ποσότητα ορμονών.
Ρευματοειδής αρθρίτιδα	Τα Τ-λεμφοκύτταρα προσβάλλουν τα κύτταρα του αρθρικού και αναπτύσσεται φλεγμονή των αρθρώσεων. Οι φλεγμονώδεις μεσολαβητές μπορούν να προκαλέσουν συστηματική αντίδραση σε άλλα όργανα και ιστούς, ανοσοσυμπλέγματα αντιγόνου-αντισώματος βλάπτουν μικρά αγγεία
Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος (SLE)	Αντισώματα στο δικό του DNA εμφανίζονται στο σώμα. Αναπτύσσεται συστηματική φλεγμονή. Ο συνδετικός ιστός, τα νεφρά, η καρδιά υποφέρει
Σύνδρομο Goodpasture	Αντισώματα στις βασικές μεμβράνες των πνευμονικών κυψελίδων και των νεφρικών σπειραμάτων. Η καταστροφή τους οδηγεί σε αιμορραγική πνευμονίτιδα και σπειραματονεφρίτιδα..
Σύνδρομο Sjogren	Τα ανοσοκύτταρα προσβάλλουν τα αδενικά κύτταρα και το επιθήλιο των εκκριτικών αγωγών. Η παραγωγή έκκρισης, κυρίως των δακρυϊκών και σιελογόνων αδένων, μειώνεται απότομα.
Κακοήθης μυασθένεια gravis	Σχηματίζονται αντισώματα στους υποδοχείς ακετυλοχολίνης των νευρομυϊκών συνάψεων. Οι μύες χάνουν την ικανότητά τους να συστέλλονται κανονικά.
Ψωρίαση	Ως ένας από τους λόγους - η συσσώρευση λεμφοκυττάρων στο πάχος του δέρματος, η ανάπτυξη αυτοάνοσης φλεγμονής
Πρωτογενής χολική κίρρωση	Τα λεμφοκύτταρα αρχίζουν να καταστρέφουν το επιθήλιο των χοληφόρων πόρων, η εκροή της χολής διαταράσσεται, τα κύτταρα αντικαθίστανται από ινώδη ιστό.
Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία	Το ανοσοποιητικό σύστημα σχηματίζει αντισώματα κατά των ερυθρών αιμοσφαιρίων του, με αποτέλεσμα να καταστρέφονται. Η διαδικασία είναι παρόμοια με αυτήν που συμβαίνει με μετάγγιση αίματος άλλης ομάδας..
Ιδιόπαθη θρομβοκυτταροπενική πορφύρα	Τα αντισώματα σχηματίζονται έναντι των αιμοπεταλίων, ο αριθμός τους μειώνεται απότομα
Κακοήθης αναιμία	Παραγωγή αντισωμάτων κατά του αντιιναιμικού παράγοντα Castle, που παράγεται από το γαστρικό βλεννογόνο. Η απορρόφηση της βιταμίνης Β12 είναι μειωμένη
Σαρκοείδωση	Σε διάφορα όργανα, σχηματίζονται κοκκιώματα επιθηλιοειδών κυττάρων, που προκύπτουν από φλεγμονή, πιθανότατα αυτοάνοση. Οι πνεύμονες επηρεάζονται συχνότερα, αλλά οι βλάβες μπορεί να είναι στο δέρμα, στο συκώτι, στα μάτια.

Συμπτώματα αυτοάνοσων ασθενειών

Εάν ένα άτομο αναπτύξει συστηματική αυτοάνοση νόσο, τα συμπτώματα θα εμφανίζονται τόσο κοινά σε ολόκληρο το σώμα όσο και σε μεμονωμένα όργανα. Αν μιλάμε για ειδικό όργανο AIZ, τότε ξεκινούν με ένα όργανο, αλλά επίσης επηρεάζουν ολόκληρο το σώμα. Για παράδειγμα, μόνο το πάγκρεας επηρεάζεται από την αυτοάνοση διαδικασία στον σακχαρώδη διαβήτη. Αλλά η έλλειψη ινσουλίνης ως αποτέλεσμα αυτής της διαδικασίας οδηγεί στην ανάπτυξη χρόνιας υπεργλυκαιμίας, από την οποία υποφέρουν όλα τα όργανα και οι ιστοί..

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1

Τα αρχικά συμπτώματα περιλαμβάνουν δίψα, απώλεια βάρους και αυξημένη όρεξη. Η ασθένεια μπορεί να ξεκινήσει αμέσως με υπεργλυκαιμικό κώμα. Καθώς εξελίσσεται η εξέλιξη, αναπτύσσονται επιπλοκές: επιδεινώνεται η όραση, αναπτύσσεται η νεφρική ανεπάρκεια, τα άκρα μεγαλώνουν μούδιασμα, μπορεί να αναπτυχθεί γάγγραινα. Ο σακχαρώδης διαβήτης επιταχύνει την ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης, υπέρτασης, καρδιακών προσβολών, εγκεφαλικών επεισοδίων, επιδεινώνει την πορεία μολυσματικών ασθενειών.

Ρευματοειδής αρθρίτιδα

Η ασθένεια ξεκινά με αλλοιώσεις μικρών αρθρώσεων (χέρια, καρπός, αστράγαλο). Σημειώνεται πόνος, πρήξιμο, δυσκαμψία κινήσεων. Με την πάροδο του χρόνου, οι αρθρώσεις παραμορφώνονται και μπορεί να εμφανιστεί πλήρης αγκύλωση (ακινησία). Άλλα όργανα επηρεάζονται επίσης - νεφρά (αμυλοείδωση), καρδιά (περικαρδίτιδα, αγγειίτιδα), πνεύμονες (πλευρίτιδα), αίμα (αναιμία, ουδετεροπενία).

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος

Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από συστηματική εμπλοκή. Εκδηλώνεται από πυρετό, απώλεια βάρους και εξάνθημα πεταλούδας στο πρόσωπο. Τα νεφρά, οι πνεύμονες, η καρδιά επηρεάζονται, στο αίμα - αναιμία, θρομβοκύτταρο και λευκοπενία. Το νευρικό σύστημα μπορεί επίσης να εμπλακεί - εγκεφαλίτιδα, πολυνευρίτιδα, σπασμοί.

Συστηματικό σκληρόδερμα

Στους περισσότερους ασθενείς, εκδηλώνεται ως πάχυνση του δέρματος, αγγειακοί σπασμοί (σύνδρομο Raynaud), βλάβη στις αρθρώσεις και μερικές φορές εσωτερικά όργανα.

Νόσος του Graves

Με αυτήν την ασθένεια, το επίπεδο των θυρεοειδικών ορμονών αυξάνεται, οπότε αποκαλύπτονται όλα τα συμπτώματα της θυρεοτοξίκωσης: απώλεια βάρους στο πλαίσιο αυξημένης όρεξης, αίσθημα παλμών, δύσπνοια, εφίδρωση, ευερεθιστότητα, εξόφθαλμος (προεξοχή των βολβών των ματιών). Είναι επίσης αισθητή η αύξηση του ίδιου του θυρεοειδούς αδένα..

Αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα (θυρεοειδίτιδα του Hashimoto)

Πολύ σπάνιες, αλλά υπάρχουν πόνοι, διόγκωση του θυρεοειδούς αδένα, δυσφορία στο λαιμό. Βασικά, η ασθένεια εκδηλώνεται με έλλειψη ορμονών (υποθυρεοειδισμός). Αυτά είναι αύξηση βάρους, οίδημα, αδυναμία, κόπωση, υπνηλία. Μερικές φορές στο αρχικό στάδιο, θυρεοτοξίκωση μπορεί επίσης να παρατηρηθεί..

Σκλήρυνση κατά πλάκας

Η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί σε διάφορες νευρολογικές διαταραχές. Τα αρχικά σημεία μπορεί να είναι μειωμένη ευαισθησία στα άκρα, αστάθεια βάδισης, μειωμένη όραση, διπλή όραση. Η εξέλιξη της νόσου χαρακτηρίζεται από μυϊκή αδυναμία, διαταραχές της κίνησης, κατακράτηση ούρων και δυσκοιλιότητα. Στα μεταγενέστερα στάδια, παρατηρείται παράλυση των άκρων, ακράτεια ούρων και κοπράνων.

Κοιλιοκάκη

Αυτή η παθολογία οφείλεται στην παραγωγή αντισωμάτων έναντι της γλιαδίνης, ενός συστατικού της πρωτεΐνης γλουτένης που βρίσκεται στα δημητριακά (σιτάρι, σίκαλη, κριθάρι). Όταν τα προϊόντα γλουτένης εισέρχονται στο έντερο, εμφανίζεται μαζική φλεγμονή και βλάβη στους λαχούς της.

Ως αποτέλεσμα, αναπτύσσεται σύνδρομο δυσαπορρόφησης - διάρροια, δυσαπορρόφηση, κοιλιακή διόγκωση. Η ασθένεια προσδιορίζεται γενετικά και εκδηλώνεται σε παιδιά 9-12 μήνες μετά την εισαγωγή συμπληρωματικών τροφών. Αλλά η λανθάνουσα μορφή μπορεί να μην εμφανίζεται στην παιδική ηλικία, αλλά να ενεργοποιείται ήδη στην ενηλικίωση..

Σύνδρομο Sjogren

Μπορεί να είναι τόσο πρωτοβάθμια όσο και δευτεροβάθμια στο πλαίσιο άλλων AIZ. Οι πιο συχνές εκδηλώσεις είναι η ξηροφθαλμία (ξηροφθαλμία) και η ξηροστομία (ξηροστομία). Μπορεί επίσης να επηρεαστούν και άλλες βλεννογόνες μεμβράνες (οισοφάγος, στομάχι, τραχεία, γεννητικά όργανα).

Νόσος του Bechterew (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα)

Η διαδικασία περιλαμβάνει τους ιερούς αρθρώσεις, τον χόνδρο και τον ιστό των οστών. Αρχικές εκδηλώσεις - προοδευτική δυσκαμψία στη σπονδυλική στήλη, πόνος, επιδείνωση τη νύχτα. Η δυσκαμψία των αρθρώσεων, η δυσκαμψία της σπονδυλικής στήλης, η ατροφία των μυών αναπτύσσονται σταδιακά.

η νόσος του Κρον

Χαρακτηρίζεται από φλεγμονή του εντερικού βλεννογόνου. Εκδηλώνεται από διάρροια, κοιλιακό άλγος, πυρετό, αναιμία, μπορεί να περιπλέκεται από αιμορραγία και εντερικά συρίγγια.

Μη ειδική ελκώδης κολίτιδα

Η βλεννογόνος μεμβράνη του παχέος εντέρου επηρεάζεται - τένις, διάρροια με αίμα, πόνος, πυρετός. Ο κίνδυνος καρκίνου του παχέος εντέρου αυξάνεται 5-7 φορές.

Βαρεία μυασθένεια

Η ασθένεια ξεκινά συχνά με συμπτώματα ματιών - γέρνοντας βλέφαρα, διπλή όραση. Στη συνέχεια ενώνεται η προοδευτική αδυναμία των μυών των άκρων, η παραβίαση της κατάποσης. Τα συμπτώματα είναι διαλείπουσα, μειώνονται μετά την ανάπαυση.

Αυτοάνοση ηπατίτιδα

Για μεγάλο χρονικό διάστημα, είναι ασυμπτωματικό ή με μη ειδικά συμπτώματα: αδυναμία, κόπωση, πόνος στις αρθρώσεις. Ο ίκτερος, η αιμορραγία, οι κιρσοί είναι ήδη σημάδια καθυστερημένου σταδίου, με αποτέλεσμα την κίρρωση. Διαγιγνώσκεται από αλλαγές στις εξετάσεις αίματος που είναι χαρακτηριστικές της ηπατικής φλεγμονής, ενώ η ιική ηπατίτιδα δεν ανιχνεύεται.

Πρωτογενής χολική κίρρωση

Τα πρώτα σημάδια μπορεί να είναι κνησμός, σοβαρή αδυναμία, διαταραχή του ύπνου, ξανθώματα (πλάκες χοληστερόλης) στο δέρμα. Αργότερα, ο ίκτερος και όλα τα σημάδια κίρρωσης ενώνονται: ασκίτης, οίδημα, επέκταση των σαφενών φλεβών στην κοιλιά, αιμορραγία.

Σύνδρομο Dressler

Αυτοάνοση φλεγμονή, μερικές φορές περιπλέκοντας το έμφραγμα του μυοκαρδίου. Εκδηλώνεται από περικαρδίτιδα, πλευρίτιδα και πνευμονίτιδα, που αναπτύσσεται εντός 2-6 εβδομάδων μετά από καρδιακή προσβολή.

Σύνδρομο αντιφωσφολιπιδίων

Αυτή η κατάσταση υπερπηκτικότητας, μπορεί να εκδηλωθεί με αρτηριακή και φλεβική θρόμβωση, συνήθεις αποβολές σε έγκυες γυναίκες, θρομβοπενία, αναιμία, εκδηλώσεις του δέρματος (χαρακτηριστικό δικτυωτό δέρμα).

Σαρκοείδωση των πνευμόνων

Στην οξεία περίοδο, είναι πιθανός πυρετός, πόνος στις αρθρώσεις, οζώδες ερυθήματος, σοβαρή αδυναμία. Καθώς εξελίσσεται, υπάρχει δύσπνοια, ξηρός βήχας, δυσφορία ή πόνος στο στήθος. Ωστόσο, η ασθένεια μπορεί να είναι ασυμπτωματική και μπορεί να ανιχνευθεί μόνο κατά την εξέταση ακτίνων Χ..

Χρόνια σπειραματονεφρίτιδα

Χαρακτηρίζεται από βλάβη στα σπειράματα των νεφρών. Κλινικά, αυτό εκδηλώνεται από την εμφάνιση αίματος και πρωτεΐνης στα ούρα, την αυξημένη πίεση, το οίδημα και την εξέλιξη της νεφρικής ανεπάρκειας..

Λεύκη

Παραβίαση της χρώσης του δέρματος, που εκδηλώνεται με τη μορφή εμφάνισης χρωματισμένων λευκών κηλίδων διαφόρων μεγεθών και σχημάτων. Ανησυχεί μόνο ως καλλυντικό ελάττωμα.

Ιδιόπαθη θρομβοκυτταροπενία (νόσος Werlhof)

Μείωση στα αιμοπετάλια αίματος κάτω από 150 · 10 9 / l απουσία άλλων αιτίων αυτής της παθολογίας. Εκδηλώνεται ως μώλωπες, αιμορραγικό εξάνθημα μικρού σημείου στο δέρμα, αιμορραγία που δεν σταματά για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Ψωρίαση

Η πιο κοινή αυτοάνοση δερματική νόσος. Εκδηλώνεται με το σχηματισμό ξηρών, ανυψωμένων κηλίδων πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Μπορούν να συγχωνευθούν μεταξύ τους, σχηματίζοντας πλάκες που μοιάζουν με παγωμένες κηλίδες κεριού ή παραφίνης. Η ασθένεια προχωρά με περιόδους ύφεσης και παροξύνσεων. Η βλάβη των αρθρώσεων και των νυχιών είναι συχνή.

Διαγνωστικά του AIZ

Βήματα για τη διάγνωση αυτοάνοσων ασθενειών:

Κλινική διάγνωση

Η αυτοάνοση διαδικασία υποδεικνύεται από τη χρόνια πορεία της νόσου, την αντίσταση στη συμβατική θεραπεία. Ορισμένοι AIZ έχουν κοινά κλινικά και εργαστηριακά χαρακτηριστικά. Έτσι, οι συστηματικές ασθένειες του συνδετικού ιστού (κολλαγόνωση) δίνουν συνήθως αύξηση στο ESR στο αίμα, καθώς και αύξηση του ινωδογόνου, της γ-σφαιρίνης, της C-αντιδραστικής πρωτεΐνης. Τα κοινά κλινικά συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν παρατεταμένο πυρετό, αδυναμία, μη κινητική κόπωση, απώλεια βάρους.

Ορισμένοι AIZ έχουν μια τόσο τυπική κλινική εικόνα που μπορεί να γίνει η διάγνωση:

• με βάση την εξέταση (για παράδειγμα, ψωριασικές πλάκες, "πεταλούδα" στο πρόσωπο με SLE) ·
• έρευνα (η φύση του πόνου στη ρευματοειδή αρθρίτιδα, η αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα).
• τα αποτελέσματα των εξετάσεων (υπεργλυκαιμία σε παιδιά ή νέους υποδηλώνει σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1, η ταυτοποίηση των αλλαγών στον εντερικό βλεννογόνο του τύπου "κυβόλινθος" δείχνει τη νόσο του Crohn κ.λπ.)

Ανοσολογικές εξετάσεις

Δεν μπορούν να διαγνωστούν όλα τα AID βάσει της κλινικής εικόνας. Είναι επιθυμητό να επιβεβαιωθεί η αυτοάνοση φύση τους εξετάζοντας συγκεκριμένα αυτοαντισώματα.

Για ορισμένες ασθένειες υπάρχουν υποχρεωτικές εξετάσεις που είναι συγκεκριμένες μόνο για αυτές τις ασθένειες, για παράδειγμα:

• RF (ρευματοειδής παράγοντας) και ACCP (αντισώματα έναντι κυκλικού κιτρινωμένου πεπτιδίου) στη ρευματοειδή αρθρίτιδα.
• Αντισώματα στους υποδοχείς TSH στη νόσο του Graves.
• Αντισώματα έναντι του TPO (υπεροξειδάση του θυρεοειδούς) στην αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα.

Άλλα αντισώματα δεν είναι ειδικά και βρίσκονται σε διαφορετικά AIDs. Έτσι, ANF (αντιπυρηνικός παράγοντας), αντισώματα στο φυσικό DNA, αντιφωσφολιπιδικά αντισώματα ανιχνεύονται σε συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, σύνδρομο Sjogren, σκληρόδερμα, σύνδρομο αντιφωσφολιπιδίου. Η ανίχνευσή τους βοηθά στη διάγνωση μόνο σε συνδυασμό με τυπικά συμπτώματα..

Υπάρχουν πολλές άλλες ανοσολογικές εξετάσεις, κοινές και όχι πολύ συχνές, που μπορούν να επιβεβαιώσουν την AID σε αμφίβολες περιπτώσεις. Δεν πρέπει να προσπαθήσετε να συνταγογραφήσετε μια ανάλυση μόνοι σας, είναι καλύτερα να επικοινωνήσετε με έναν ειδικό.

Δοκιμή αντιγόνου HLA

Αυτά είναι αντιγόνα ιστοσυμβατότητας που βρίσκονται στην επιφάνεια οποιουδήποτε κυττάρου και αυτά καθορίζουν την ανοσοαπόκριση. Το σύνολο των αντιγόνων HLA είναι μοναδικό για κάθε άτομο και έχει παρατηρηθεί ότι μερικά από αυτά σχετίζονται σε έναν βαθμό ή άλλο που σχετίζονται με την εμφάνιση συγκεκριμένου AID, επομένως, η μελέτη τους χρησιμοποιείται μερικές φορές για διαφορική διάγνωση.

Η πιο συχνά χρησιμοποιούμενη μελέτη HLA-B27 χρησιμοποιείται σήμερα, η οποία ανιχνεύεται στο 90% των ασθενών με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα και σύνδρομο Reiter.

Ύποπτες αυτοάνοσες ασθένειες

Ο κατάλογος των ασθενειών με αυτοάνοση παθογένεση αυξάνεται συνεχώς. Μπορεί να συμβεί ότι ο κατάλογος θα περιλαμβάνει σύντομα εκείνες τις ασθένειες που εξετάζονται τώρα από άλλες θέσεις..

Μεγαλύτερο ενδιαφέρον είναι, για παράδειγμα, η υπόθεση της αυτοάνοσης φύσης της αθηροσκλήρωσης. Σε τελική ανάλυση, η αθηροσκλήρωση των αρτηριών είναι η κύρια αιτία θανάτου στον πληθυσμό σε όλο τον κόσμο. Όλο και περισσότεροι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι η αιτία των καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων δεν είναι στα υψηλά επίπεδα χοληστερόλης, αλλά στον βαθμό φλεγμονής που υφίσταται η αθηροσκληρωτική πλάκα. Ως εκ τούτου, τα τελευταία χρόνια, οι παράγοντες κινδύνου περιλαμβάνουν όχι μόνο τα επίπεδα λιπιδίων, αλλά και το επίπεδο της C-αντιδρώσας πρωτεΐνης ως δείκτη χρόνιας φλεγμονής..

Επίσης, τέτοιες κοινές παθολογίες όπως η νόσος του Αλτσχάιμερ, το γλαύκωμα, η ενδομητρίωση και μερικές άλλες θεωρούνται πιθανώς AIZ..

Με ποιον γιατρό να επικοινωνήσετε?

Δυστυχώς, δεν υπάρχει ειδικός αυτοάνοσος ειδικός. Αν και αυτό θα ήταν ωραίο, ήδη γίνονται προσπάθειες στο εξωτερικό για την παροχή ξεχωριστής υπηρεσίας για αυτό..

Το προφίλ του γιατρού που εντοπίζει και αντιμετωπίζει την ασθένεια εξαρτάται από το σύστημα ή το όργανο που επηρεάζεται.

• Ενδοκρινολόγος: σακχαρώδης διαβήτης, ασθένειες του θυρεοειδούς.
• Γαστρεντερολόγος: Νόσος του Crohn, ελκώδης κολίτιδα, αυτοάνοση γαστρίτιδα, αυτοάνοση ηπατίτιδα, πρωτογενής κίρρωση της χολής.
• Αιματολόγος - αυτοάνοση αναιμία και θρομβοπενία.
• Δερματολόγος - ψωρίαση, λεύκη, αλωπεκία.
• Ρευματολόγος - συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, ρευματοειδής αρθρίτιδα, αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα, συστηματικό σκληρόδερμα, αγγειίτιδα, σύνδρομο Sjogren.
• Νευρολόγος - σκλήρυνση κατά πλάκας, σύνδρομο Guillain-Barré, μυασθένεια gravis.
• Γυναικολόγος - αυτοάνοση στειρότητα, σύνδρομο αντιφωσφολιπιδίων.

Είναι AIZ ιάσιμο?

Δεδομένου ότι τα αυτοαντιγόνα δεν μπορούν να αφαιρεθούν από το σώμα, αυτές οι ασθένειες δεν μπορούν να θεραπευτούν πλήρως. Προχωρούν με περιόδους ύφεσης και παροξύνσεων, αλλά η διαδικασία αυτοκαταστροφής σε έναν βαθμό ή άλλο συνεχίζεται συνεχώς.

Η θεραπεία στοχεύει στην καταστολή της ανοσολογικής απόκρισης και στην ανακούφιση των συμπτωμάτων. Υπάρχουν πολύ σπάνιες περιπτώσεις αυτοθεραπείας AIZ, αλλά αυτό είναι το ίδιο μυστήριο για την ιατρική με τους λόγους εμφάνισής τους.

Αυτοάνοσες ασθένειες και εμβολιασμοί

Θα μπορούσαν οι εμβολιασμοί να προκαλέσουν AID επειδή διεγείρουν το ανοσοποιητικό σύστημα; Μπορούν οι ασθενείς με AID να εμβολιαστούν; Τέτοια ερωτήματα προκύπτουν πολύ συχνά..

Είναι αδύνατο να απαντήσουμε ξεκάθαρα σε αυτές τις ερωτήσεις. Στην επιστημονική κοινότητα, δημοσιεύσεις εμφανίζονται συνεχώς τόσο από τους υποστηρικτές του εμβολιασμού όσο και από τους αντιπάλους του. Τα μέχρι στιγμής συμπεράσματα είναι:

• Ο αριθμός των περιπτώσεων AID μετά τον εμβολιασμό είναι πολύ μικρός και συγκρίσιμος με τη σύμπτωση. Επομένως, οι εμβολιασμοί δεν αποδίδονται στους λόγους για την ανάπτυξη αυτών των ασθενειών..
• Οι εμβολιασμοί αποτρέπουν την ανάπτυξη μολυσματικών ασθενειών, οι οποίες θεωρούνται περισσότερο ως ενεργοποιητές (ενεργοποιητών) αυτοάνοσων ασθενειών.
• Τα περισσότερα AID σχετίζονται με αυξημένη ευαισθησία σε λοιμώξεις (για παράδειγμα, παιδιά με διαβήτη). Επομένως, η άρνηση εμβολιασμού απειλεί με υψηλό κίνδυνο μολυσματικών ασθενειών, εξάλλου, σε σοβαρή μορφή..

Έτσι, οι εμβολιασμοί είναι πιο ευεργετικοί παρά επιβλαβείς. Αλλά χρειάζεστε πάντα μια ατομική προσέγγιση.

Πρέπει να πάρω ανοσοδιεγερτικά;

Οι ανοσοδιεγερτικοί φαίνεται ότι είναι καθολική λύση στο πρόβλημα των συχνών κρυολογήματος και των επαναλαμβανόμενων λοιμώξεων. Οι ασθενείς συχνά ζητούν από το γιατρό να συνταγογραφήσει "κάτι για την ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος".

Οι ίδιοι οι γιατροί αποθαρρύνουν όλο και περισσότερο τη λήψη ανοσοδιεγερτικών δεξιά και αριστερά. Η ανοσία είναι ένα πολύ περίπλοκο σύστημα, δεν μπορεί να προσδιοριστεί με συμβατικές δοκιμές. Και τα συχνά κρυολογήματα δεν είναι ακόμη σύμπτωμα ανοσοανεπάρκειας. Μπορείτε να "διεγείρετε" την άμυνα μας ώστε να αρχίσει να επιτίθεται στο σώμα του.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, τέτοια φάρμακα είναι πολύ απαραίτητα, αλλά πρέπει να συνταγογραφούνται από ανοσολόγο μετά από ενδελεχή εξέταση. Αλλά αυτό συμβαίνει εάν μιλάμε για πραγματικά ανοσοδιεγερτικά που ενεργοποιούν αυτόν τον σύνδεσμο ανοσίας, το έλλειμμα του οποίου σημειώνεται με βάση την ανάλυση.

Τα ίδια φάρμακα που διαφημίζονται σε τεράστιες ποσότητες όπως η ενίσχυση του ανοσοποιητικού συστήματος (οι λεγόμενοι επαγωγείς ιντερφερόνης), ως επί το πλείστον, δεν δρουν με κανένα τρόπο ή μόνο ως εικονικό φάρμακο. Ίσως είναι καλύτερο.

Αυτοάνοσο νόσημα

Οι αυτοάνοσες ασθένειες είναι οι πιο περίπλοκες και δύσκολες στη θεραπεία ασθενειών που προκαλούνται από δυσλειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος. Εμφανίζονται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται σε υγιή κύτταρα στο σώμα..

γενικά χαρακτηριστικά

Το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα είναι ένα σύμπλεγμα ιστών, οργάνων και κυττάρων. Ο στόχος του είναι να προστατεύει το σώμα από παθογόνα με τη μορφή λοιμώξεων, βακτηρίων, μυκήτων και ξένων σωμάτων. Αλλά μερικές φορές αποτυγχάνει το σύστημα αναγνώρισης "φίλων" και "εχθρών". Στη συνέχεια, το ανοσοποιητικό σύστημα αντιλαμβάνεται τα υγιή κύτταρα του σώματος ως εχθρούς και αρχίζει να τους επιτίθεται με τη βοήθεια αυτοαντισωμάτων, με άλλα λόγια, αναπτύσσει αντισώματα ενάντια στο «δικό του».

• γενικά χαρακτηριστικά
• Ποικιλίες αυτοάνοσων ασθενειών
• Παράγοντες κινδύνου για αυτοάνοσες ασθένειες
• Διαγνωστικές μέθοδοι
• Παραδοσιακές και σύγχρονες θεραπείες

Σήμερα, οι ειδικοί δεν έχουν αρκετές γνώσεις για να πουν ακριβώς γιατί συμβαίνουν αυτοάνοσες ασθένειες. Επιπλέον, είναι αρκετά δύσκολο να διαγνωστούν και να αντιμετωπιστούν. Ωστόσο, οι αυτοάνοσες ασθένειες είναι πολύ συχνές. Σύμφωνα με προκαταρκτικές εκτιμήσεις Αμερικανών εμπειρογνωμόνων, μόνο στις Ηνωμένες Πολιτείες, υπάρχουν περίπου 24 εκατομμύρια άνθρωποι που πάσχουν από τουλάχιστον μία ασθένεια από αυτήν την ομάδα. Αυτές οι ασθένειες μπορούν να εντοπιστούν τόσο σε ένα όργανο ή ιστό, όσο και συστηματικές - επηρεάζοντας διαφορετικά μέρη του σώματος. Ωστόσο, ακόμη και οι εντοπισμένες ασθένειες προκαλούν συχνά επιπλοκές, επηρεάζοντας άλλα όργανα. Είναι ενδιαφέρον ότι σχεδόν το ένα τέταρτο των ατόμων με αυτοάνοσες ασθένειες τείνουν να αναπτύσσουν άλλες ασθένειες από αυτήν την ομάδα. Εάν ένας ασθενής έχει τρεις ή περισσότερες αυτοάνοσες διαδικασίες, μιλούν για την ανάπτυξη πολλαπλού αυτοάνοσου συνδρόμου (MAS). Αλλά ενώ είναι δύσκολο για τους ειδικούς να λένε γιατί μερικοί άνθρωποι παίρνουν MAC.

Ποικιλίες αυτοάνοσων ασθενειών

Υπάρχουν διάφοροι τύποι αυτοάνοσων ασθενειών που μπορούν να επηρεάσουν διαφορετικά όργανα και συστήματα στο σώμα. Σήμερα, οι ειδικοί γνωρίζουν περίπου 80 τύπους αυτοάνοσων ασθενειών. Μερικά από αυτά, όπως η αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα (θυρεοειδίτιδα του Hashimoto), διαγιγνώσκονται αρκετά συχνά, άλλα είναι λιγότερο συχνά. Παρακάτω είναι μια ματιά στις πιο διάσημες αυτοάνοσες ασθένειες..

Συστηματικό (επηρεάζει πολλά όργανα ταυτόχρονα)

1. Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος. Είναι μια χρόνια αυτοφλεγμονώδης διαταραχή που εμφανίζεται συχνότερα στις γυναίκες. Οι κύριες αιτίες της επιδείνωσης της νόσου: υπεριώδης ακτινοβολία, ιογενείς λοιμώξεις, στρες. Στο πλαίσιο της νόσου, προκύπτουν προβλήματα με το δέρμα, τις αρθρώσεις, τα νεφρά, την καρδιά, τον εγκέφαλο και η διαδικασία της αιματοποίησης διακόπτεται.
2. Επίκτητες αυτοάνοσες διαταραχές που προκαλούνται από τον ιό ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας. Η μόλυνση με HIV προκαλεί πλήρη καταστροφή του ανοσοποιητικού συστήματος, γεγονός που οδηγεί σε βλάβη στα περισσότερα συστήματα, όργανα και ιστούς του σώματος.

Άλλοι συνηθισμένοι τύποι συστημικών αυτοάνοσων ασθενειών περιλαμβάνουν:

• δερματομυοσίτιδα - επηρεάζει το δέρμα και τους μύες.
• ρευματοειδής αρθρίτιδα - αρθρώσεις, πνεύμονες, δέρμα, μάτια επηρεάζονται.
• σκληροδερμία - το δέρμα, τα έντερα, οι πνεύμονες, τα νεφρά έχουν υποστεί βλάβη.
• Σύνδρομο Sjogren - επηρεάζονται οι σιελογόνιοι και δακρυϊκοί αδένες, οι αρθρώσεις.

Τα μάτια χτυπούν τη συσκευή

1. Οξεία πρόσθια ραγοειδίτιδα. Είναι η πιο κοινή φλεγμονώδης διαταραχή της ίριδας. Συνήθως σχετίζεται με την παρουσία του αντιγόνου HLA-B27 στο σώμα..
2. Σύνδρομο Sjogren. Πρόκειται για μια ασθένεια στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στους εξωκρινείς αδένες (υπεύθυνος για την παραγωγή δακρύων και σάλιο).

Επηρεάζει το γαστρεντερικό σωλήνα

1. Αυτοάνοση ηπατίτιδα. Επηρεάζει τα ηπατικά κύτταρα. Η αυτοάνοση ηπατίτιδα εμφανίζεται σε 1-2 άτομα από τις 100 χιλιάδες, και στις γυναίκες πολύ πιο συχνά από ό, τι στους άνδρες (στους 10 ασθενείς, 7 είναι γυναίκες). Οι επιστήμονες έχουν αποδείξει μια γενετική προδιάθεση για αυτήν την ασθένεια.
2. Κοιλιοκάκη. Μια κατάσταση κατά την οποία τα έντερα ανταποκρίνονται ανεπαρκώς σε τρόφιμα που περιέχουν γλουτένη. Σε αυτή τη διαταραχή, η επένδυση του λεπτού εντέρου γίνεται φλεγμονή κάθε φορά που τρώτε τρόφιμα που περιέχουν μια συγκεκριμένη πρωτεΐνη..
3. Φλεγμονώδης νόσος του εντέρου. Αυτό είναι ένα γενικό όνομα για διάφορες ασθένειες που προκαλούν χρόνια φλεγμονή στο πεπτικό σύστημα. Οι πιο συχνές ασθένειες αυτής της ομάδας είναι η νόσος του Crohn και η ελκώδης κολίτιδα..
4. Πρωτογενής χολική κίρρωση. Με αυτή τη διαταραχή, το ανοσοποιητικό σύστημα καταστρέφει αργά τους χοληφόρους πόρους του ήπατος..

Επηρεάζει το σχηματισμό αίματος και τα αιμοφόρα αγγεία

1. Οζώδης πολυαρτηρίτιδα. Μια σοβαρή ασθένεια, κατά την οποία οι μικρές και μεσαίες αρτηρίες φλεγμονώνονται και προσβάλλονται. Ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου αυξάνεται με την ηπατίτιδα Β και Γ.
2. Σύνδρομο αντιφωσφολιπιδικών αντισωμάτων. Οδηγεί σε βλάβη στα αιμοφόρα αγγεία.
3. Αιμολυτική αναιμία. Αυτός ο τύπος αναιμίας εμφανίζεται όταν τα ανοσοκύτταρα προσβάλλουν τα κύτταρα του αίματος.
4. Ιδιόπαθη θρομβοκυτταροπενική πορφύρα. Προκαλεί καταστροφή αιμοπεταλίων.

Βλάβη του δέρματος

1. Σκληρόδερμα. Αυτή η αυτοάνοση διαταραχή επηρεάζει τους συνδετικούς ιστούς του δέρματος και των αιμοφόρων αγγείων, καθώς και τους μυς και τα εσωτερικά όργανα. Η ασθένεια διαγιγνώσκεται συχνότερα σε γυναίκες ηλικίας μεταξύ 30 και 50 ετών.
2. Δερματομυοσίτιδα. Αυτή η κατάσταση οδηγεί σε φλεγμονή των μυών και συνοδεύεται από δερματικό εξάνθημα. Συχνά εμφανίζεται σε άτομα με καρκίνο του πνεύμονα ή της κοιλιάς.
3. Ψωρίαση. Μια κοινή αυτοάνοση διαταραχή που προκαλεί φολιδωτά και ξηρά, φαγούρα στο δέρμα. Συχνά η ασθένεια συνοδεύεται από πόνο στις αρθρώσεις. Τα κύρια αίτια της νόσου: άγχος, κακή οικολογία, μολυσματικές ασθένειες.
4. Λεύκη Σε αυτήν την κατάσταση, τα κύτταρα που περιέχουν τη χρωστική ουσία του δέρματος καταστρέφονται, γεγονός που προκαλεί λευκές κηλίδες στο σώμα. Πιο συχνά επηρεάζει άτομα με σκούρο δέρμα.
5. Alopecia areata. Αναπτύσσεται όταν το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στα θυλάκια των μαλλιών..

Εξαρτάται από την ορμόνη

1. Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 1. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται όταν τα αυτοαντισώματα στοχεύουν τα κύτταρα στο πάγκρεας, τα οποία είναι υπεύθυνα για την παραγωγή ινσουλίνης. Ως αποτέλεσμα, υπάρχει έλλειψη ινσουλίνης, η οποία αυξάνει το επίπεδο γλυκόζης στο αίμα και τα ούρα..
2. Αυτοάνοση παγκρεατίτιδα και ηπατίτιδα. Είναι μια φλεγμονή του παγκρέατος και του ήπατος που προκαλείται από την παθογόνο δράση των ανοσοκυττάρων.
3. Ανεπάρκεια 21-υδροξυλάσης. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει τα επινεφρίδια και οδηγεί στην υπερπαραγωγή των ανδρικών ανδρικών ορμονών..
4. Αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα. Κατά τη διάρκεια αυτής της διαταραχής, τα κύτταρα του θυρεοειδούς αδένα καταστρέφονται, γεγονός που οδηγεί σε ανεπαρκή δράση του. Αυτή η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο συχνή στις μεσήλικες γυναίκες.
5. Νόσος του Βάδεονου (υπερθυρεοειδισμός, νόσος Graves). Αυτή η αυτοάνοση διαταραχή προκαλεί υπερενεργό θυρεοειδή αδένα.

Επηρεάζει το νευρικό σύστημα

1. Σκλήρυνση κατά πλάκας. Στη διαδικασία της ασθένειας, τα εγκεφαλικά κύτταρα και το νευρικό σύστημα δέχονται επίθεση από το ανοσοποιητικό σύστημα. Τα αυτοάνοσα κύτταρα βλάπτουν τα περιβλήματα μυελίνης, τα οποία χρησιμεύουν ως προστατευτική επικάλυψη για τα νευρικά κύτταρα.
2. Βαρεία μυασθένεια. Με αυτή τη διαταραχή, το ανοσοποιητικό σύστημα επιτίθεται στα νεύρα και τους μύες, γεγονός που οδηγεί σε σοβαρή αδυναμία..

Αρθρίτιδα

1. Νόσος του Bechterew (αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα). Είναι μια κοινή μορφή χρόνιας αρθρίτιδας που προκαλείται από αυτοάνοσες διαταραχές. Η ασθένεια προκαλεί βλάβες στις αρθρώσεις της σπονδυλικής στήλης και της λεκάνης (αρθρώσεις ιεραρχίας) και στους μαλακούς ιστούς των παραστροβίων Η εξέλιξη της νόσου οδηγεί σε σοβαρό πόνο, σκελετική παραμόρφωση και αναπηρία.
2. Σύνδρομο Reiter. Πρόκειται για μια φλεγμονή που επηρεάζει τις αρθρώσεις, η οποία συχνά αναπτύσσεται ως επιπλοκή ορισμένων μολυσματικών ασθενειών (ρινοφαρυγγική, ουρογεννητική, εντερική). Η ασθένεια, κατά κανόνα, επηρεάζει μεγάλες αρθρώσεις (γόνατα και κάτω πλάτη), αλλά ταυτόχρονα προκαλεί φλεγμονή των ματιών (επιπεφυκίτιδα, ραγοειδίτιδα), στους άνδρες - ουρηθρίτιδα (φλεγμονή της ουρήθρας), στις γυναίκες - τραχηλίτιδα (φλεγμονή του τραχήλου της μήτρας).
3. Ρευματοειδής αρθρίτιδα. Είναι μια από τις πιο συχνές αυτοάνοσες ασθένειες. Ως αποτέλεσμα αυτής της ασθένειας, οι ιστοί των αρθρώσεων υποφέρουν. Η ασθένεια οδηγεί σε φλεγμονή και σοβαρή βλάβη στον ιστό του χόνδρου. Καθώς η ασθένεια εξελίσσεται, οι πνεύμονες, ο υπεζωκότας, ο σκληρός χιτώνας των ματιών μπορεί να υποστούν βλάβη ή η περικαρδίτιδα.

Παράγοντες κινδύνου για αυτοάνοσες ασθένειες

Οι αυτοάνοσες διαταραχές μπορούν να επηρεάσουν σχεδόν όλους. Αλλά οι ερευνητές εξακολουθούν να αναγνωρίζουν ότι ορισμένες ομάδες ανθρώπων έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να αρρωστήσουν..

Κύριοι παράγοντες κινδύνου:

1. Γενεσιολογία. Η έρευνα δείχνει ότι τα παιδιά των οποίων οι γονείς έχουν αυτοάνοσες διαταραχές διατρέχουν επίσης αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου. Για παράδειγμα, η σκλήρυνση κατά πλάκας και ο λύκος συχνά κληρονομούνται..
2. Πάτωμα. Οι γυναίκες είναι συνήθως πιο επιρρεπείς σε αυτοάνοσες διαταραχές. Ίσως ο λόγος είναι οι ορμόνες ή το γεγονός ότι οι γυναίκες τείνουν να έχουν ισχυρότερη ανοσία από τους άνδρες. Επιπλέον, οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία είναι πιο πιθανό να αρρωστήσουν..
3. Ηλικία. Τις περισσότερες φορές, ασθένειες αυτής της ομάδας εμφανίζονται σε νεαρή και μέση ηλικία..
4. Εθνικότητα. Αμερικανοί εμπειρογνώμονες διαπίστωσαν ότι οι αυτοάνοσες διαταραχές είναι πολύ πιο συχνές στους ιθαγενείς Αμερικανούς, τους Ισπανόφωνους και τους μαύρους από ό, τι στους Ευρωπαίους και τους Ασιάτες. Εάν μιλάμε για στατιστικά στοιχεία σχετικά με τους τύπους ασθενειών, ο διαβήτης τύπου 1 εκδηλώνεται συχνότερα στους Καυκάσιους και τον ερυθηματώδη λύκο, για παράδειγμα, σε εκπροσώπους της φυλής Negroid και των αυτόχθονων πληθυσμών των Ισπανικών χωρών (23 χώρες στη Λατινική Αμερική, την Αφρική και τον Ειρηνικό). Οι επιστήμονες εξηγούν την επίδραση αυτού του παράγοντα από την παρουσία κοινών γονιδίων σε εκπροσώπους μιας εθνοτικής ομάδας, καθώς και από την επίδραση του περιβάλλοντος στο οποίο ζουν, συμπεριλαμβανομένης της ηλιακής δραστηριότητας.
5. Μόλυνση. Εάν ένα άτομο με γενετική προδιάθεση έχει υποστεί συγκεκριμένες ιογενείς ή βακτηριακές λοιμώξεις, ο κίνδυνος να αναπτύξει μια αυτοάνοση ασθένεια στο μέλλον αυξάνεται ακόμη περισσότερο..

Διαγνωστικές μέθοδοι

Επειδή πολλές αυτοάνοσες ασθένειες έχουν παρόμοια συμπτώματα, η διάγνωσή τους είναι συχνά δύσκολη. Για παράδειγμα, ο λύκος επηρεάζει τις αρθρώσεις με τον ίδιο τρόπο όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα, αν και τα συμπτώματα είναι λιγότερο σοβαρά. Η νόσος του Lyme προκαλεί επίσης δυσκαμψία και φλεγμονή στις αρθρώσεις, όπως στην RA, αν και δεν είναι αυτοάνοση ασθένεια (προκαλείται από βακτήριο που μεταφέρεται από κρότωνες). Η φλεγμονώδης νόσος του εντέρου έχει συχνά συμπτώματα παρόμοια με την κοιλιοκάκη. Η μόνη διαφορά είναι ότι στην πρώτη περίπτωση, δεν είναι η γλουτένη που προκαλεί πεπτικά προβλήματα. Είναι πολύ πιο εύκολο να εντοπιστεί η ασθένεια του θυρεοειδούς. Κατά κανόνα, για να κάνετε μια διάγνωση, αρκεί να αναλύσετε το επίπεδο των ορμονών που παράγονται από τον αδένα και να κάνετε κάποιες άλλες ειδικές εξετάσεις..

Η διάγνωση αυτοάνοσων ασθενειών κατά περίπτωση μπορεί να απαιτεί διαφορετικές μεθόδους. Για παράδειγμα, για να γίνει διάγνωση, ένας ασθενής με ρευματοειδή αρθρίτιδα θα πρέπει να υποβληθεί σε φυσική εξέταση, να δωρίσει αίμα για ανάλυση και να κάνει ακτινογραφία. Αυτές οι εξετάσεις θα βοηθήσουν στον προσδιορισμό του τύπου της αρθρίτιδας και της σοβαρότητάς της..

Το κύριο τεστ για τον προσδιορισμό οποιασδήποτε αυτοάνοσης νόσου είναι ο έλεγχος της παρουσίας ενός συγκεκριμένου αυτοαντισώματος. Ένας πλήρης αριθμός αίματος είναι επίσης σημαντικός, επειδή όταν το ανοσοποιητικό σύστημα παλεύει με κάτι, ο αριθμός των ερυθρών αιμοσφαιρίων και των λευκών αιμοσφαιρίων αποκλίνει πάντα από τον κανόνα. Μια εξέταση αίματος για ρυθμό καθίζησης ερυθροκυττάρων και C-αντιδρώσα πρωτεΐνη θα βοηθήσει στον προσδιορισμό της παρουσίας μιας φλεγμονώδους διαδικασίας στο σώμα που συνοδεύει όλους τους τύπους αυτοάνοσων διαταραχών.

Το πιο επικίνδυνο είναι ότι μερικές φορές μπορεί να χρειαστούν χρόνια για έναν ασθενή με αυτοάνοσες διαταραχές να κάνει μια ακριβή διάγνωση, καθώς πολλές ασθένειες είναι παρόμοιες στα αρχικά στάδια..

Παραδοσιακές και σύγχρονες θεραπείες

Αρκετά μια κοινή ερώτηση: ποιος γιατρός αντιμετωπίζει αυτοάνοσες ασθένειες; Στην πραγματικότητα, δεν υπάρχει κανένας γιατρός που να θεραπεύει όλους τους τύπους αυτοάνοσων διαταραχών. Ανάλογα με τον τύπο της νόσου, μια ποικιλία ειδικών μπορεί να θεραπεύσει έναν τέτοιο ασθενή. Έτσι, εάν τα νεφρά επηρεάζονται σε έναν ασθενή με λύκο, τότε παρατηρείται από έναν νεφρολόγο. Με τη σκλήρυνση κατά πλάκας και τη μυασθένεια gravis, συμβουλευτείτε έναν νευρολόγο. Για αρθρίτιδα και σκληρόδερμα - σε ρευματολόγο. Εάν μια αυτοάνοση κατάσταση προκαλεί ορμονικές διαταραχές, ο ασθενής πρέπει να συμβουλευτεί έναν ενδοκρινολόγο. Οι δερματικές παθήσεις όπως η ψωρίαση αντιμετωπίζονται από δερματολόγο και η γαστρεντερική φλεγμονή από γαστρεντερολόγο.

Δεν υπάρχουν επίσης καθολικές θεραπείες για αυτοάνοσες ασθένειες. Στην ιατρική πρακτική, μπορούν να χρησιμοποιηθούν διαφορετικοί τύποι φαρμάκων. Ενώ ορισμένες μέθοδοι θεραπείας στοχεύουν στην ανακούφιση των συμπτωμάτων της νόσου (ανακούφιση από τον πόνο και τη φλεγμονή), άλλες επηρεάζουν άμεσα τη διαδικασία της ίδιας της νόσου..

Στη φαρμακευτική θεραπεία, χρησιμοποιούνται συνήθως πολλές ομάδες φαρμάκων:

1. Φάρμακα που ανακουφίζουν τα συμπτώματα της νόσου με τη μορφή πόνου και φλεγμονής. Αυτά είναι συνήθως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα ή συμβατικά αναλγητικά.
2. Κορτικοστεροειδή. Τα φάρμακα αυτής της ομάδας καταστέλλουν το ανοσοποιητικό σύστημα και αποτρέπουν τις φλεγμονώδεις αντιδράσεις. Αυτή η θεραπεία χρησιμοποιείται συνήθως για αυτοάνοση αρθρίτιδα και ψωρίαση..
3. Παράγοντες για την αποκατάσταση της ανεπαρκούς ορμόνης. Με αυτοάνοσες διαταραχές όπως ο διαβήτης ή η θυρεοειδίτιδα, η παραγωγή ζωτικών συστατικών διακόπτεται στο σώμα. Επομένως, σε αυτήν την περίπτωση, το καθήκον της θεραπείας είναι να αναπληρώσει τις ορμόνες που λείπουν. Στον διαβήτη είναι ινσουλίνη, σε περίπτωση ανεπαρκούς δραστηριότητας του θυρεοειδούς αδένα - ορμονών του αδένα.
4. Ανοσοκατασταλτικά. Αυτή είναι μια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται για την καταστολή της αυξημένης δραστηριότητας του ανοσοποιητικού συστήματος..
5. Αναστολείς TNF. Χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της ψωρίασης και της αυτοάνοσης αρθρίτιδας.

Εκτός από τη φαρμακευτική αγωγή, η θεραπεία άσκησης είναι χρήσιμη για ορισμένους τύπους αυτοάνοσων διαταραχών για τη διατήρηση της βέλτιστης κινητικότητας των αρθρώσεων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι χειρουργικές μέθοδοι βοηθούν στη βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς. Η χειρουργική θεραπεία χρησιμοποιείται συνήθως σε περίπτωση εντερικής απόφραξης που προκαλείται από τη νόσο του Crohn, καθώς και όταν είναι απαραίτητο να αντικατασταθεί η κατεστραμμένη άρθρωση.

• Γιατί δεν μπορείτε να κάνετε δίαιτα μόνοι σας
• 21 συμβουλές για το πώς να μην αγοράσετε ένα παλιό προϊόν
• Πώς να διατηρήσετε τα λαχανικά και τα φρούτα φρέσκα: απλά κόλπα
• Πώς να νικήσετε την επιθυμία σας για ζάχαρη: 7 απροσδόκητα τρόφιμα
• Οι επιστήμονες λένε ότι η νεολαία μπορεί να παραταθεί

Επιστημονικές ανακαλύψεις τα τελευταία χρόνια επέτρεψαν στους ειδικούς να αναπτύξουν νέες θεραπείες για αυτοάνοσες ασθένειες. Για παράδειγμα, η σύγχρονη ιατρική χρησιμοποιεί ρυθμιστές του ανοσοποιητικού συστήματος, κυτταρικές θεραπείες και τη λεγόμενη μηχανική ιστών. Η μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων θεωρείται μία από τις πιο ελπιδοφόρες στρατηγικές θεραπείας. Αυτή η διαδικασία στοχεύει στην αποκατάσταση της σωστής λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι επιστήμονες εργάζονται επίσης για τη δημιουργία συγκεκριμένων αντιγόνων που θα βοηθήσουν στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας, της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, του σκληρόδερμα, του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. Εκτός από την ανάπτυξη νέων θεραπευτικών μεθόδων, διεξάγεται έρευνα για την ανάπτυξη νέων βιοδεικτών. Μπορούν να είναι χρήσιμα για τον προσδιορισμό του σταδίου, της δραστηριότητας και της εξέλιξης της νόσου, καθώς και για την απόκριση του σώματος στη θεραπεία.

Σήμερα, οι αυτοάνοσες ασθένειες είναι ανίατες. Με τη βοήθεια ενός καλά σχεδιασμένου προγράμματος, μπορείτε να επιβραδύνετε την εξέλιξη της νόσου και να μετριάσετε την κατάσταση του ασθενούς κατά τη διάρκεια περιόδων επιδείνωσης. Αλλά δεν είναι ακόμη δυνατό να θεραπευτεί πλήρως ο ασθενής. Εκτός από τη φαρμακευτική θεραπεία, τα άτομα με αυτοάνοσες ασθένειες πρέπει να ακολουθούν έναν ειδικό τρόπο ζωής Για αυτούς τους ασθενείς, είναι πολύ σημαντικό να τρώτε ισορροπημένα και υγιεινά τρόφιμα, να διατηρείτε ένα υγιές σωματικό βάρος, να ασκείτε κατάλληλη σωματική δραστηριότητα, να αποφεύγετε αγχωτικές καταστάσεις και να μην ξεχνάτε την υγιή ανάπαυση..

Πιο φρέσκες και σχετικές πληροφορίες για την υγεία στο κανάλι μας στο Telegram. Εγγραφείτε: https://t.me/foodandhealthru

Ειδικότητα: παιδίατρος, ειδικός μολυσματικών ασθενειών, αλλεργιολόγος-ανοσολόγος.

Συνολική εμπειρία: 7 χρόνια.

Εκπαίδευση: 2010, Siberian State Medical University, Pediatric, Pediatrics.

Πάνω από 3 χρόνια εμπειρίας ως ειδικός σε μολυσματικές ασθένειες.

Έχει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για το θέμα "Μια μέθοδος για την πρόβλεψη υψηλού κινδύνου σχηματισμού χρόνιας παθολογίας του αδενο-αμυγδαλικού συστήματος σε συχνά άρρωστα παιδιά." Και επίσης ο συγγραφέας των δημοσιεύσεων στα περιοδικά της Επιτροπής Ανώτερης Βεβαίωσης.